Los tumores malignos del tiroides se originan en su mayoría de las células foliculares y se clasifican en bien diferenciados (Carcinomas papilares y foliculares) e indiferenciados (Carcinoma de células oxifílicas o de Hurthle y Carcinoma anaplásico). Otro tumor, mucho menos frecuente, se origina en las células C parafoliculares (Carcinoma medular). El órgano puede ser asiento de dos variantes de Linfoma no Hodgkins (inmunoblástico y tipo MALT), que se asocian a la Tiroiditis de Hashimoto. Es una enfermedad frecuente que afecta más a mujeres que a hombre y cursa con una baja tasa de mortalidad. Desarrolla una historia natural de afectación local que puede ser unifocal o multicéntrica, con metástasis ganglionar regional, más evidente en el carcinoma papilar y metástasis sistémica a pulmón, cerebro y hueso. La opción teraspéutica mas importante para el control locoregional de la enfermedad es la cirugía, y como opciones adyuvantes la terapia con yodo, la radioterapia y la terapia dirigida para la enfermedad metastásica yodoresistente.
